Jaunas dzīves radīšana, vai ģenētika ir nepieciešama grūtniecības laikā

Mūsdienās, nākotnes vecāki, plānošanagrūtniecība, bieži vien jāpievērš uzmanība, kādos zodiaka zīme ir nākotni savam bērnam, vai kāda grīdas, pilnīgi izklaidīgs ar to, ka vispirms nokārtotu nepieciešamos testus un saņemt padomu no ģenētiku.

Ģenētika ir iedzimtības zinātne,pateicoties kuriem ārsti izveidoja īpašus ģenētiskos testus, kuru mērķis bija identificēt gēnus, kas var būt iedzimtu slimību izplatīšanās pēc mantojuma. Tādējādi ģenētika grūtniecības laikā ļauj veikt pētījumus par dažādām mantošanas rezultātā nodarītajām slimībām, gan pirms grūtniecības, gan grūtniecības laikā.

Līdz šim liels skaits ģimeņuMeklējiet ģenētikas speciālistus par visu veidu slimībām. Neapšaubāmi, konsultācija ar ģenētiku grūtniecības laikā vispirms ir nepieciešama, lai noteiktu iespējamo riska grupu slimību klātbūtnei, kuras var pārnest mantojumā. Ģenētiskais ārsts veiks visus nepieciešamos pētījumus, lai noteiktu turpmāko bērnu ģenētisko patoloģiju.

Tādējādi, plānojot grūtniecību, aarī grūtniecības klātbūtnē ginekologiem ieteicams veikt medicīniski ģenētisku prenatālu pētījumu. Šis pētījums ir sadalīts trīs galvenajās grupās:

- invazīva izmeklēšana ar ķirurģisku iejaukšanos, kuras dēļ iegūst audu un augļa šūnas;

- neinvazīvie pētījumi, tas ir, pētījumi bez ķirurģiskas iejaukšanās, kas ietver asinsvadu ultraskaņu un doplerogrāfiju un placentu.

- Diagnozes skrīninga metode, kuras mērķis ir noteikt mātes asinīs vielas, kas var izteikt informāciju par iedzimtiem augļa defektiem.

Mēs varam teikt, ka ģenētika grūtniecības laikāIetver arī ģenētiskā riska grupu definīciju, kurā ietilpst cilvēki ar lielu varbūtību, ka viņiem ir bērni ar iedzimtām slimībām. Šīs riska grupas ir šādas:

- sievietes, kurām ir atkārtotas aborts vai saldētas grūtniecības;

- sievietes, kuras lietoja teratogēnas kompozīcijas zāļu koncepcijas laikā;

- sievietes virs trīsdesmit pieciem gadiem un vīrieši, kuri ir vecāki par četrdesmit gadiem;

- vecāki, kuriem ir dažādas mantotās slimības;

- vecāki, kuri precējušies laulībā;

- vecāki, kuri ir saskārušies ar radiāciju vai ķīmiskām vielām.

Kad notiek grūtniecība, sūtīt ginekologssieviete ultraskaņas pārejā. Pirmās ultrasonogrāfijas pārbaudes notiek grūtniecības laikā piecās nedēļās, bet otrā - ne vēlāk kā četrpadsmit grūtniecības nedēļas. Tas ir saistīts ar faktu, ka sievietei sievietes grūtniecības laikā pašlaik ir iespēja diagnosticēt augļa anomālijas attīstību un noteikt tās izmaiņas, kas var būt hromosomu patoloģija. Šajā gadījumā speciālists izmantos diagnostikas metodi, piemēram, biopsiju un amniocentēzi. Divdesmit divu nedēļu laikā ir ieteicams veikt trešo ultraskaņu, lai atklātu novirzes no sejas, ekstremitāšu un iekšējo orgānu attīstības. Šajā gadījumā ģenētika grūtniecības laikā ļauj Jums ārstēt bērnu dzemdē vai izstrādāt ārstēšanas taktiku pēc viņa dzimšanas līdz brīdim, kad viņš pilnībā atveseļojas.

Jāatceras, ka tas ir tikai komplekssģenētikas pētījums par ciltsrakstiem, sievietes anamnēzi un abu vecāku veselības stāvokli ļauj izmantot atbilstošu grūtnieces aptaujas taktiku un vajadzības gadījumā izvēlēties piemērotas ārstēšanas metodes. Šādā veidā, ģenētika grūtniecības laikā var novērst bērnu ar dažādām novirzēm dzimšanu.