Sekundārais imūndeficīts

Sekundārais imūndeficīts ir imūnsistēmas, kas attīstās pēcdzemdību periodā, pārkāpums. Tā var parādīties arī pieaugušajiem.

Ir trīs veidu sekundārās imūndeficīta: inducētas, iegūtas, spontānas.

Viens no spilgtākajiem iegūtās veidlapas piemēriem ir AIDS. Imūnsistēmas pārkāpums šajā gadījumā ir saistīts ar cilvēka imūndeficīta vīrusa darbību.

Inducētā forma rodas zem darbībasīpašu iemeslu dēļ, kas izraisa tā izskatu. Tie ietver rentgenstariem, kortikosteroīdu lietošana, citostatiska terapija, ķirurģija, traumu, pavājinātu imunitāti, kas attīstās sekundāri uz pamatslimību (nieru, aknu slimībām, diabētu, vēzi).

Ja nav acīmredzama iemesla, kas izraisareaģētspējas pārkāpumu, sekundāro imūndeficītu sauc par spontānu. Klīniski tā izpaužas bieži atkārtotas infekcijas slimību iekaisīgas dabas ar Bronhopulmonālās aparātu, deguna blakusdobumu, uroģenitālā trakta, acu, ādas, mīksto audu, ko radījis patogēniem. Tāpēc, svārstījies, hroniskas, bieži recidivējošas-iekaisuma procesi dažādu lokalizācijas pieaugušajiem nosaka klīniskās izpausmes sekundāro imūndeficītu.

Dominējošā šo valstu forma ir spontāna. Primārais imūndeficīts atšķiras no sekundārā, jo tā pamatā ir iedzimti imūnsistēmas traucējumi.

Šajā slimībā tiek pārtraukta visu sistēmas saišu funkcija: T-, B-šūnu, fagocītu, papildinājums. Lai identificētu šādus defektus, pacienti tiek iedalīti trīs grupās:

- ir izteiktas imunitātes novirzes, kuras tiek kombinētas ar izmaiņām tās parametros;

- ir tikai pazīmes imunitātes trūkumam, kam nav pievienotas izmaiņas parametros;

- mainās parametri, kuriem nav imūndeficīta pazīmju.

Sekundārais imūndeficīts tiek atklāts, izmantojotlaboratoriskie izmeklējumi: tiek pētīts imūnsistēmas statuss (leikocītu skaits, B- un T-limfocītu subpopulācijas, M, G, A fagocitozes imūnglobulīnu līmenis). Papildu metodes ir vienlaicīgas patoloģijas noteikšana un tās turpmākā ārstēšana. Noteikti arī akūtas fāzes nespecifiskie parametri, interferona statuss. Instrumentālā diagnoze ir arī nozīmīgs diagnostikas faktors, kas atklāj šo stāvokli. Tikai pēc visu diagnostisko pētījumu veikšanas tiek nozīmēti specifiski medikamenti, kas palīdz novērst šādas slimības attīstību kā sekundāru imūndeficītu.

Šī stāvokļa ārstēšana tiek veikta atbilstoši tās smaguma pakāpei un vienlaicīgai patoloģijai.

Ja ietekmē šūnu, kas pieder pie monocītu-makrofāgu kompleksa, tiek izmantots polioksidonijs, likopīds, molgamostims, filgrastims, leikomass.

Šūnu imunitātes defektiem nepieciešams lietot polioksidoniju, taktinīnu, tamopīnu, imunofānu, timogēnu, timolīnu, mielopīdu.

Aizstāšanas terapija ir ieteicama humorālās saites pārkāpumu gadījumā. Uzklājiet cukuru, octagamu, intraglobīnu, imunoglobulīnu, biavenu, pentaglobīnu.

Sekundārā imūndeficīta stacionāra ārstēšanatiek izkarsēts pēc 20-30 dienām. Nākotnē pacienti jāievēro ārsta-imunoloģijas speciālistiem un bāzes slimību speciālistiem. Kad slimība pasliktinās, ir vajadzīga otrā ārstēšana, kurai lieto iepriekš minētās zāles.