Zāļu "Movalis" (instrukcija detalizēti aprakstīta)tā iedarbība) ir pretiekaisuma, pretiekaisuma un pretsāpju līdzekļi. Aktīvā viela tajā ir meloksikams - viela, kas pieder pie nesteroīdu pretiekaisuma zāļu klases. Papildus "Movalis" meloksikams ir daļa no vairākiem tāda paša efekta medikamentiem ar tirdzniecības nosaukumiem "Matarīns", "Ameloteks", "Meloflam" uc
Meloksikam lieto artrīta ārstēšanai, arun drudža nosacījumi iekaisuma procesus dažāda veida. Tas ievērojami atvieglo pacienta stāvokli osteoartrīta, reimatoīdā artrīta, deģeneratīvu locītavu slimību, kā arī, ankilozējošo spondilītu (ankilozējošais spondilīts), hroniskas iekaisuma slimības, kas ietekmē galvenokārt mugurkaula.
"Movalis", kura instrukcija satursaraksts ieteikumiem narkotikas lietošanu tiek izlaists tablešu formā, supozitoriju, supozitoriji (svecītēm) un injekciju šķīdums ampulās. Katra tablete nekā 7,5 vai 15 mg meloksikāma satur nātrija citrāts, magnija stearātu, povidonu, laktoze, un tā tālāk. D. dzirksteles "Movalis" sastāvu, papildus meloksikāma (7,5 mg vai 15) noslēdz svecīte masu un cits palīgvielas. Viena ampula "Movalis" (1,5 ml) satur 15 mg meloksikāma veidā injekciju šķīduma - skaidrs šķidro zaļā krāsā.
Pēc lietošanas zāles labi uzsūcasiekšpusē vai rektāli. Maksimāli iespējamā meloksikama koncentrācija asins plazmā šajā gadījumā tiek sasniegta piecu līdz sešu stundu laikā, pēc injekcijām - apmēram stundu vēlāk. Tās koncentrācija sinoviālajā šķidrumā parasti ir divas reizes zemāka nekā plazmā. Ja tas tiek ievadīts intramuskulāri, tas uzsūcas 100%. Meloksikāma pussabrukšanas periods ir divdesmit stundas pēc uzņemšanas.
Zāles, kas satur meloksikamu,efektīvi cīnīties sāpes un iekaisumu locītavās. Tomēr pieteikums par preparāta "Movalis" (lietotājs sašaurināts šajā kontā), var būt diezgan nopietnas blakusparādības, sākot no nieze un nātrene, gremošanas traucējumi un sāpes vēderā uzbrukumiem, bronhiālā astma un angioneirotisko tūsku. Par laimi, šīs bīstamās komplikācijas ir ļoti reti.
Citas "Movalis" blakusparādības ir iespējamas: paaugstināts asinsspiediens, sirdsdarbības ātruma palielināšanās, tūskas parādīšanās. Var rasties arī problēmas ar redzi (neskaidrs attēls), var attīstīties konjunktivīts, kā arī izmaiņas asins klīniskajā analīzē. Jautājums par zāļu "Movalis" lietojuma lietderību, norādījums, kurā aprakstītas visas iespējamās negatīvās sekas no tā lietošanas, katrā gadījumā lemj ārstējošais ārsts. Tomēr jāatzīmē, ka blakusparādības pēc šo zāļu lietošanas tiek novērotas daudz retāk un ir ātrāk nekā pēc citām līdzīgām blakusparādībām.
Ieteicamā "Movalis" deva ir 7,5 mg dienā. Bechterevas slimības un reimatoīdā artrīta saasinājuma gadījumā vispirms tiek lietots 15 mg / dienā deva, un, ja tiek sasniegts ievērojams efekts, to samazina uz pusi. "Movalis" (injekcijas) pacientiem nedrīkst ievadīt paralēli antikoagulantiem. Zāles jebkurā zāļu formā ir kontrindicētas grūtniecēm, barojošām mātēm un bērniem līdz 15 gadu vecumam, kā arī tiem, kam jau ir bijusi alerģiska reakcija pret citiem NSPL, it īpaši uz acetilsalicilskābi. Ieteikumi, kas doti "Movalis" preparātam, tiek ieteikti lēnām un injicēt šķīdumu dziļi. Tabletes jālieto arī ar ēdienu, jāmazgā ar ūdeni. Jāatceras, ka "Movalis" šķīdums nav paredzēts intravenozai ievadīšanai.
</ p>