Morisa sindroms un ģēnijs

Starp dažādām slimībām un patoloģijāmTie, kas rodas no vecākiem mantoto gēnu vainas dēļ. Lielākā daļa vecāku pašiem cieš no šīs slimības vispār, jo viņiem šis gēns ir recesīvs. Bērna gadījumi, kad mantot recesīvo "mantojumu", nav tik retas, bet dažām "ķermeņa iezīmēm" abos vecākos ir nepieciešams gēnu klātbūtne. Morisa sindroms ir ārkārtīgi reta slimība, kas rodas 15 cilvēkiem no miljona. Otrais šī slimības nosaukums ir sēklinieku feminizācija.

Tomēr Morisa sindroms ir sieviešu privilēģijadažreiz to sauc arī par vīriešu pseidoefēnu aizspriedumu. Lai gan ir ļoti grūti saprast cilvēka dzimumu. No ģenētikas viedokļa tas ir cilvēks, jo ar gēnu kopumu hromosomu XY pāris ir klāt, bet attiecībā uz medicīnā un izskats - tas visticamāk sieviete. Ir pietiekami grūti, lai uzreiz noteiktu, ka sieviete nav gluži ... sieviete. Fakts, ka viņai ir krūts vēzis, viņa bija tievs, augsts, bet fiziski spēcīgs. Iespējams, tie būtu ideāli amazones.

Bet ar šo izskatu iekšējais sekssstruktūras ir nedaudz mainītas. Īpašu vietu aizņem "akla" maksts, kas nebeidzas ar dzemdi. Tieši šī iemesla dēļ Morrisona sindroms nosoda neauglību. Tomēr seksuālā pievilcība tiek pārbaudīta vīriešiem, un seksuālo darbību laikā ir pilnīgi iespējams orgasms. Klitoram ir nedaudz neparasta forma un ir nedaudz palielināta. tas nav nekas cits kā cilvēka deformēts dzimumloceklis. Arī sēklinieku klātbūtnē, kas atrodas uz sievišķīga tipa - iekšpusē mazajam iegurņam. Olnīcas un piedēkļi nav, menstruācijas, protams, netiek novērotas. Dažreiz sēklinieki neatrodas lielu labiajā zonā un vēderā - tas ir vēl viens iemesls steidzami konsultēties ar ķirurgu, ja bērnam ir Moris sindroms.

Lielākais risks, ka sindroms irMaurice ir bieža sēklinieku deģenerācija vai ļaundabīgo audzēju veidošanās. Mūsdienu pasaulē un ar pašreizējo ķirurģiskās attīstības līmeni plastiskā ķirurģija tiek veikta uz dzimumorgāniem, bez traucējumiem noņemot mutes. Vagīnas un klitora formas un izmēru korekcijas veic pēc vajadzības.

Bieži bērni ar šādu diagnozi bērnam vai bērnampusaudžu vecums pieļauj vienaudžu izsmieklu, tk. sekundārie dzimumtieksmes rādītāji un pubertātes sākas tajās daudz agrāk nekā vienaudžiem. Tomēr papildus īpašiem orgānu un gēnu šie cilvēki ir ļoti stabili mentalitāte, spēcīgs raksturs, apņemšanās un spēja strādāt un citu diezgan ietiepīgs un spēcīgs raksturs. Tāpēc Moris sindroms tiek uzskatīts par vienu no ģenētiskiem gēniem.

Starp slavenajiem cilvēkiem, kas, iespējamscieš no šīs slimības jāatzīmē Jean d 'Arc, kurš dzīvoja 15. gadsimtā. Uz ilgu laiku bijusi arī neliela diskusija par tās piederību pie sieviešu vai vīriešu. Un tas viss radies tikai gribas un gludeklis, noturīga rakstura. Lai tas bija pievienojusi mazu krūtīs, īsi mati (sievietēm tā laika tas bija praktiski nepieņemami), utt arī slavenais ceļotājs, rakstnieks un theosophist Madame Blavatska EP, iespējams, pārmantota no vecākiem Morrison sindromu., un ka ir tādi skaitļi kā Elizabete I (Queen Anglija pravivsha Es esmu 45 gadus vecs, un visu šo laiku ir uzskatāma par "zelta laikmets" par valsts), un tās ventilators un sekotāju Cristina (Queen of Zviedrijā). Abas no tām ir ne tikai sekmīgi tikt galā ar saviem pienākumiem, pat labākajiem vīriešiem valdnieki šajā laikā, bija biznesa asa uztvere, perfekti runāja vairākas valodas, bija dziļas zināšanas par daudzu zinātņu un prasmes, bet arī sniedza zvērests jaunavība. tas ir tas zvērests tie nav ierāmēti savu diagnozi Maurice sindroms ar sabiedriskai apspriešanai.

Un tomēr, neatkarīgi no tā, cik pievilcīgs tas ir vai irvēl viena diagnoze zinātnes sasniegumu un vadīšanas prasmju ziņā, visticamāk, ka visas šīs lieliskās sievietes labprāt to apmainās parastajā sievietes dzīvē ar vislielāko un spilgtāko prieku - mātes stāvokli.

Mēs vēlamies, lai jūs būtu veselīgi un audzētu tos pašus parastos, bet veselus bērnus!