Werlhofas slimība

Trombocitopēniskā purpura, kas irVerlhofas slimības nosaukums, kam raksturīgas vairākas asiņošanas ādā un gļotādām. Šos simptomus izraisa straujš trombocītu skaita samazināšanās.

Slimība galvenokārt skar jauniešus vecumā līdz 20 gadiem un sievietes. Bieži vien slimības notiek ar subjektiem ar izsmalcinātu audu un cilvēkiem, kuri ir spiesti ēst slikti.

Cēloņi

Faktori, kas ietekmē slimības sākumuārsti nosaka nevis līdz beigām. Tiek uzskatīts, ka Verlhof slimība var notikt ar saaukstēšanos, ķermeņa blotēšanu, cilvēkiem, kuri dzīvo mitros apgabalos. Trombocitopēniskā purpura bieži parādās pēc infekcijas slimībām, jo ​​īpaši vēdertīfu, intermitējošs drudzis un grūtniecēm.

Simptomi

Asins slimība parasti izpaužas pilnīgi pēkšņi. To raksturo šādi kopēji simptomi: vemšana, nogurums, drudzis.

Kad slimība tiek novērota, ir asiņošanaādas apvalks locītavu, stumbra un pēc tam augšējo ekstremitāšu un gļotādu apvidū. Visbiežāk asiņošana rodas no mutes, smaganu un deguna. Tās var izraisīt asi anēmiju. Ja trombocitopēnisko purpuru nav ieteicams veikt operācijās mutes dobumā (it īpaši, tonsillectomy un zobu ekstrahēšana), jo tas var radīt neatgriezeniskas sekas.

Slimība, kas izraisa asiņošanu no zarnām un gļotādāmkuņģī, izraisa vemšanu un izkārnījumus ar asiņu piejaukumu. Retos gadījumos var būt epilepsijas lēkmes un paralīze, ko izraisa smadzeņu asiņošana.

Vispārējais pacienta stāvoklis nemainās. Miega, apetīte, temperatūra paliek nemainīga. Ārkārtīgi reti sastopams drudzis un reibonis, kam ir impotence.

Sievietēm Verlhof slimība ir diezgan izplatītakopā ar dzemdes asiņošanu, ilgstošas ​​menstruācijas, ko izraisa pietiekamu trombocītu trūkums. Pirmās menstruācijas parādīšanās laikā jaunām meitenēm ir sāpes. Viņi paņem gausu asiņošanu.

Purpura trombocitopēnijas gaitā irciklisks raksturs, recidīvi tiek aizstāti ar remisijām, kuru laikā palielinās asins šūnu skaits. Slimības atkārtošanos var izraisīt operācija, intoksikācija, hipovitamīns C vai infekcijas.

Klasifikācija

• Verlhofas hroniska slimība.
• Isiomunal - rodas ar atkārtotu asins pārliešanu vai grūtniecības laikā.
• Jaundzimušo slimība - ir saistīta ar izotrombogēna aglutinīnu caur placentu.
• Autoimūna trombocitopēnija. Kopā ar tādām slimībām kā sarkano vilkēdi, hemolītisko anēmiju, un citi.
• Simptomātiska trombocitopēnija. To novēro ar staru slimību, leikēmiju, ļaundabīgiem audzējiem, infekcijas slimībām. Visbiežāk sastopamas šādas šķirnes:

- Medicīniska trombocitopēnija. Parādās pēc dažu zāļu lietošanas. Tās ilgums parasti ir no 1 līdz 12 nedēļām, un tas beidzas ar pilnīgu atgūšanu.

- radiācijas trombocitopēnija. Tas rodas cilvēkiem, kuri pakļauti starojuma enerģijai (pacientiem, kuriem tiek veikta radio un rentgena terapija, radiologi).

Diagnoze

Šo asins slimību atklājpacienta hematoloģiskā un klīniskā attēla analīze. Prognozes bieži vien ir labvēlīgas, tomēr ar plašu asiņošanu var rasties letāls iznākums.

Ārstēšana

Ja asiņošana ir paredzētahemostatiskie līdzekļi. Kortikosteroīdus izmanto slimības imūnās formās. Viena no jaunākajām ārstēšanas metodēm ir splenektomija, to lieto smagai asiņošanai.

</ p>