Organisko savienojumu nomenklatūra

Ķīmiskajā literatūrā un ikdienas dzīvēizmantojiet bioloģisko savienojumu nosaukumus, pamatojoties uz dažādām nomenklatūras sistēmām. Ir nepieciešams iepazīties ar to pamatprincipiem.

Organisko savienojumu nomenklatūra.

Mūsu laikā, lai nosauktu to pašuorganiskās vielas bieži izmanto trīs nomenklatūras: vēsturiskas vai triviālas (tulkojumā no franču valodas nozīmē ikdienas, neoriginal), racionālu (gudru, mērķtiecīgu) un zinātnisku vai sistemātisku zinātnisku, ko izstrādājusi IUPAC.

Organisko savienojumu trivialā nomenklatūraradās nejauši, kad atverot konkrēta organisko vielu. Names bieži atspoguļo dabas avotus, no kuriem pirmais atvasināts organisks savienojums (etilspirts, urīnviela, niedru cukurs, laktāta, acetāta, citrāta, skudrskābe), ražošanas metodes šo vielu (esteris vasks aizsargs), ģimenes zinātnieki, kas atklātas savienojuma (Lūisa skābe, ogļūdeņradis Chichibabina, Michler's ketoni). Dažkārt šie vārdi bija nejauši (metāns, acetons, asparagīna, ogļhidrāti).

Organisko savienojumu racionālā nomenklatūra

Tas ir balstīts uz triviālajiem nosaukumiemvienkāršākās vielas, kas raksturīgas konkrētai organisko savienojumu klasei, molekulā, kuras viens vai vairāki ūdeņraža atomi ir aizvietoti ar citu atomu vai atomu grupām. Piemēram, etānu racionālajā nomenklatūrā sauc par metilmetānu; Etilspirts (vienkāršākā spirta karbinola atvasinājums) - metilkarbinols; propionskābe - metilacetāts utt. Tomēr attiecībā uz sarežģītākām biostruktūrām šī organisko vielu nomenklatūra nav piemērota. Tādēļ bija nepieciešams radīt jaunu zinātnisko nomenklatūru, kurā biokomponentu nosaukumam un tā struktūrai būtu jāatbilst.

Organisko savienojumu zinātniskā nomenklatūra,Izveidotais IUPAC ir visprecīzākais no iepriekš minētajiem. Saskaņā ar tās noteikumiem katrai organiskajai vielai, kas agrāk atklāta vai sintezēta, kā arī sintezēta mūsdienās, tiek piešķirts zinātnisks nosaukums, kuru ķīmiķi izmanto visā pasaulē.

Nomenklatūras pamatprincipi tika apstiprināti pēcVācijas ķīmiķis A.V. Hoffmann (1818-1892) 1892. gadā Starptautiskajā ķīmiķu kongresā Ženēvā (šo organisko savienojumu nomenklatūru sauca par Ženēvas nomenklatūru). Ar organiskās ķīmijas attīstību tas tika pilnveidots un papildināts. IUPAC kongresā Londonā (1947) tika izstrādāti un apstiprināti moderni noteikumi par organisko savienojumu nosaukumiem "IUPAC nomenklatūras noteikumos".

Ar IUPAC (Ženēvas) pastāvīgakomisija, atklātie un sintezētie jaunie organiskie savienojumi dod precīzus zinātniskos nosaukumus. Bijušajā PSRS publicēja trīs apjomus "noteikumi par IUPAC nomenklatūras" (1. un 2. Vols 1979, trešais t - .. 1983). Saskaņā ar šiem noteikumiem savienojumu nosaukums sastāv no strukturālu fragmentu un zīmju verbāla apzīmējuma, kas parāda, kā fragmenti ir savienoti.

Vārdu veidošanai ir četri veidiIUPAC: 1) substitutive - par pamatu ņemot no viena gabala nosaukumiem, un otrais tiek uzskatīts par aizvietotāju no ūdeņraža atoma, piemēram, (C6H5) 2CH - difenilmetāna, 2) savienojums, kuru savienojums nosaukums veidots no vairākiem vienādiem molekulu, tādu kā C6H5-C6H5 - bifenila; 3) funkcionālā atlikumu, kurâ par pamatu šeit paredzēts nosaukumu funkcionālās grupas un radikālu nosaukumu, piemēram, CH = CHC1 - vinilhlorīda, un 4) variācija aizstāšanas nomenklatūrā tiek lietots, lai apzīmētu ūdeņraža organiskos savienojumus, kas sastāv no molekulām, kuras ir nekarbonovye atomi.

Ikdienas darbā visbiežāk tiek izmantoti IUPAC nomenklatūras radikālas funkcionālās un aizstājošās metodes principi.